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<!DOCTYPE html>

<title>Archaeomylodon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><i>Archaeomylodon</i></h1>

</header>

</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}.mw-parser-output table.taxobox{background:white;border:1px solid #72777d;border-collapse:collapse;clear:right;float:right;margin:1em 0 1em 1em}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>th{background:#9bcd9b;border:1px solid #72777d;text-align:center}.mw-parser-output table.taxobox.palaeobox>*>*>th{background:#e7dcc3}.mw-parser-output table.taxobox.parabox>*>*>th{background:#b9b9b9}.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.Person,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-name,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-bild,.mw-parser-output table.taxobox>*>*>td.taxo-zeit{text-align:center}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

<th><i>Archaeomylodon</i>

</th></tr>

<tr>

<th><a href="Erdzeitalter" class="mw-redirect" title="Erdzeitalter">Zeitliches Auftreten</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-zeit">Unteres bis Mittleres <a href="Pleistoz%C3%A4n" title="Pleistozän">Pleistozän</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="taxo-zeit">700 .000 Jahre

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Fossil" title="Fossil">Fundorte</a>

</th></tr>

<tr>

<ul><li><a href="S%C3%BCdamerika" title="Südamerika">Südamerika</a> (Argentinien)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

<td colspan="2"><a href="Nebengelenktiere" title="Nebengelenktiere">Nebengelenktiere</a> (Xenarthra)

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a href="Zahnarme" title="Zahnarme">Zahnarme</a> (Pilosa)

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a href="Faultiere" title="Faultiere">Faultiere</a> (Folivora)

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2">Mylodontoidea

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a href="Mylodontidae" class="mw-redirect" title="Mylodontidae">Mylodontidae</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><i>Archaeomylodon</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name"><i>Archaeomylodon</i>

</td></tr>

<tr>

<td class="Person">Brambilla & Ibarra, 2018

</td></tr>

</tbody></table>

<p><i><b>Archaeomylodon</b></i> ist eine ausgestorbene Gattung der <a href="Faultiere" title="Faultiere">Faultiere</a> aus der Gruppe der <a href="Mylodontidae" class="mw-redirect" title="Mylodontidae">Mylodontidae</a>. Sie ist bisher nur von einem einzigen Schädel bekannt, der in seinen Ausmaßen denen des riesigen <i><a href="Lestodon" title="Lestodon">Lestodon</a></i> entspricht. Der Schädel unterscheidet sich von diesem aber durch seine schmalere und höhere Schnauze. Außerdem zeigen sich die vorderen, <a href="Eckzahn" title="Eckzahn">eckzahnartigen</a> Zähne, die bei vielen Mylodonten üblicherweise groß ausgebildet sind, stark reduziert. Der Fund stammt aus der <a href="Pampa" title="Pampa">Pamparegion</a> von <a href="S%C3%BCdamerika" title="Südamerika">Südamerika</a> und lagerte in rund 700.000 Jahre alten Ablagerungen. Er gehört damit in das beginnende Mittlere <a href="Pleistoz%C3%A4n" title="Pleistozän">Pleistozän</a>. Die Gattung wurde im Jahr 2019 wissenschaftlich eingeführt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Merkmale">Merkmale</h2></div>

<p><i>Archaeomylodon</i> ist bisher lediglich über einen Schädel eines ausgewachsenen Tieres belegt, dem der <a href="Mittelkieferknochen" class="mw-redirect" title="Mittelkieferknochen">Mittelkieferknochen</a> und die <a href="Jochbogen" title="Jochbogen">Jochbögen</a> fehlen. Er weist eine erhaltene Länge von 59,7 cm auf, die Breite am Hirnschädel beträgt 23,8 cm und die Höhe 21 cm. Damit gehört er zu den größten bekannten eines Mylodonten. Die Tiere dürften etwa die Ausmaße des riesigen <i><a href="Lestodon" title="Lestodon">Lestodon</a></i> erreicht haben, für welches ein Gewicht von bis zu 4 t rekonstruiert wird.<sup id="cite_ref-Bargo_et_al._2000_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Bargo_et_al._2000-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Schädel wies eine für große Bodenfaultiere typische langgestreckt röhrenartige Gestalt auf und war in Aufsicht nahezu rechteckig gebaut. Lediglich im Bereich der Augen gab es eine kleine Einengung sowie eine kleine Erweiterung im <a href="Nasenbein" title="Nasenbein">Nasenbein</a>-Oberkiefer-Abschnitt. Der vordere Abschnitt war schmaler als bei <i>Lestodon</i>, aber breiter als bei <i><a href="Mylodon" title="Mylodon">Mylodon</a></i>. In Seitenansicht verlief die Stirnlinie flach, es fehlte eine domartige Aufwölbung, wie sie etwa bei <i><a href="Glossotherium" title="Glossotherium">Glossotherium</a></i> oder <i>Thinobadistes</i> vorkam. Das Nasenbein war leicht nach oben orientiert. In Vorderansicht entstand so eine hohe Nasenöffnung, die an <i>Mylodon</i> erinnerte und von der deutlich flachen bei <i>Glossotherium</i> abwich. Der vordere Jochbogenansatz entsprang dem Oberkiefer oberhalb des dritten <a href="Molar_(Zahn)" title="Molar (Zahn)">molarenartigen</a> Zahns. Die parasagittalen Leisten am <a href="Scheitelbein" title="Scheitelbein">Scheitelbein</a> standen weit auseinander, vergleichbar zu <i>Mylodon</i>, aber im Unterschied zu der engen Position zueinander bei <i>Lestodon</i>. Das <a href="Hinterhauptsbein" class="mw-redirect" title="Hinterhauptsbein">Hinterhauptsbein</a> hatte in Hinteransicht eine hohe und mehr runde Form entsprechend <i>Mylodon</i>. Bei <i>Lestodon</i> und <i>Glossotherium</i> war dieses eher flachgedrückt und dadurch breiter. An der Schädelunterseite verliefen die Ränder des <a href="Gaumen" title="Gaumen">Gaumens</a> weitgehend parallel zueinander und waren nicht divergent nach vorn orientiert wie bei <i>Glossotherium</i> und <i>Lestodon</i>.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Das Gebiss ist nur unvollständig überliefert. Es bestand aber aus fünf Zähnen je Kieferhälfte. Der vorderste Zahn war wie bei vielen Mylodonten <a href="Eckzahn" title="Eckzahn">eckzahnartig</a> (<i>caniniform</i>) gestaltet, die hinteren vier dagegen molarenartig (<i>molariform</i>). Dies erinnert an <i>Lestodon</i> und <i>Glossotherium</i>, unterschied sich aber von <i>Mylodon</i>, bei dem die oberen <i>caniniformen</i> Zähne zurückgebildet waren. Abweichend von ersteren beiden verliefen die Zahnreihen nach vorn nicht deutlich auseinanderstehend, sondern waren eher parallel zueinander angeordnet. Nur im vordersten Bereich divergierten sie leicht zueinander. Dadurch zeigten sich die beiden eckzahnartigen vordersten Zähne auch nicht seitlich nach außen verschoben, sondern standen wesentlich enger beieinander. Außerdem fehlte das deutliche <a href="Diastema_(Zoologie)" title="Diastema (Zoologie)">Diastema</a> zum nachfolgenden ersten molarenartigen Zahn. Insgesamt war der <i>caniniforme</i> Zahn sehr klein und somit in seiner Größe schon stark reduziert, was an <i>Mylodonopsis</i> erinnerte und einen deutlichen Unterschied zu den großen Zähnen bei <i>Lestodon</i> und <i>Glossotherium</i> bildete. Im Querschnitt besaß er eine eher kreisförmige Gestalt. Von den nachfolgenden Zähnen ist lediglich der hinterste Molar erhalten, die anderen werden durch die Position der jeweiligen <a href="Zahnfach" title="Zahnfach">Alveolen</a> angezeigt. Er besaß eine typisch für Mylodonten flache Kauflächengestaltung bestehend aus zwei lappenartigen (<i>lobaten</i>) Abschnitten, wobei der hintere kleiner als der vordere war. Die gesamte alveolare Molarenreihe maß rund 14,4 cm in der Länge.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Fossilfunde">Fossilfunde</h2></div>

<p>Der bisher einzige bekannte Fund von <i>Archaeomylodon</i>, ein nahezu vollständiger Schädel, wurde in Cantera Iglesias bei <a href="Partido_San_Pedro" title="Partido San Pedro">Partido San Pedro</a> im Norden der <a href="Argentinien" title="Argentinien">argentinischen</a> Provinz <a href="Buenos_Aires_(Provinz)" class="mw-redirect" title="Buenos Aires (Provinz)">Buenos Aires</a> entdeckt. Der Fundort liegt südlich des <a href="R%C3%ADo_Paran%C3%A1" title="Río Paraná">Río Paraná</a> in der <a href="Pampa" title="Pampa">Pamparegion</a> Südamerikas. Der Schädel lagerte dort in <a href="Calciumcarbonat" title="Calciumcarbonat">kalkreichen</a> Ablagerungen im oberen Abschnitt der Ensenada-Formation. Laut <a href="Radiometrische_Datierung" title="Radiometrische Datierung">radiometrischen</a> Messverfahren konnten diese auf ein Alter von rund 700.000 Jahren bestimmt werden, was dem beginnenden Mittleren <a href="Pleistoz%C3%A4n" title="Pleistozän">Pleistozän</a> entspricht.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Paläobiologie"><span id="Pal.C3.A4obiologie"></span>Paläobiologie</h2></div>

<p>In der Regel gelten die Mylodonten als spezialisierte Grasfresser. Anhand der Schnauzenform verschiedener ausgestorbener Faultiere wurde versucht, die Nahrungspräferenzen zu rekonstruieren. Hierbei weisen breite Schnauzen auf Grasfresser und schmale Schnauzen auf Blattfresser vergleichbar dem Unterschied zwischen dem <a href="Breitmaulnashorn" title="Breitmaulnashorn">Breitmaulnashorn</a> und dem <a href="Spitzmaulnashorn" title="Spitzmaulnashorn">Spitzmaulnashorn</a>. <i>Archaeomylodon</i> unterscheidet sich mit seiner schmaleren Schnauze deutlich von <i>Lestodon</i> und <i>Glossotherium</i>.<sup id="cite_ref-Bargo_et_al._2006_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Bargo_et_al._2006-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Bargo_et_al._2008_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Bargo_et_al._2008-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird daher vermutet, dass die Tiere sich möglicherweise generalistisch von Pflanzenkost ernährten.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Systematik">Systematik</h2></div>

<small>Innere Systematik der Mylodontoidea nach Brambilla et al. 2018<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></small></div>

<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Mylodontoidea  

</td>

</td>

<p> <i><a href="Baraguatherium" title="Baraguatherium">Baraguatherium</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <i>Octomylodon</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i>Nematherium</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

</td>

<p> <i>Scelidotherium</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <i>Catonyx</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r257636185">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .tptable{border-collapse:collapse;font-size:90%;margin:1em 0;max-width:100%;text-align:center;box-sizing:border-box;line-height:130%}.mw-parser-output .tptblxl{border-collapse:collapse;font-size:90%;margin:1em 0;max-width:100%;text-align:center;box-sizing:border-box;line-height:1.5em}.mw-parser-output .tpheader{border:1px solid #999999}.mw-parser-output .tpcaptiont{text-align:center;font-size:90%;vertical-align:top}.mw-parser-output .tpcaptionm{text-align:center;font-size:90%;vertical-align:middle}.mw-parser-output .tpcaptionb{text-align:center;font-size:90%;vertical-align:bottom}.mw-parser-output .tpseed{border:1px solid #999999;background-color:#6C7A93;color:#FFFFFF;height:20px}.mw-parser-output .tpteam{border:1px solid #999999;padding:0 0.5em;text-align:left;height:20px}.mw-parser-output .tpscore{border:1px solid #999999;height:20px}.mw-parser-output .tpgold{background:gold}.mw-parser-output .tpsilver{background:silver}.mw-parser-output .tpbronze{background:#CC9966}.mw-parser-output .tpgroup{text-align:center}.mw-parser-output .tpeditonly{font-size:1px;color:transparent;width:3px}.mw-parser-output .tp0000{border-style:solid;border-width:0 0 0 0}.mw-parser-output .tp0002{border-style:solid;border-width:0 0 0 2px}.mw-parser-output .tp0020{border-style:solid;border-width:0 0 2px 0}.mw-parser-output .tp0022{border-style:solid;border-width:0 0 2px 2px}.mw-parser-output .tp0200{border-style:solid;border-width:0 2px 0 0}.mw-parser-output .tp0202{border-style:solid;border-width:0 2px 0 2px}.mw-parser-output .tp0220{border-style:solid;border-width:0 2px 2px 0}.mw-parser-output .tp0222{border-style:solid;border-width:0 2px 2px 2px}.mw-parser-output .tp2000{border-style:solid;border-width:2px 0 0 0}.mw-parser-output .tp2002{border-style:solid;border-width:2px 0 0 2px}.mw-parser-output .tp2020{border-style:solid;border-width:2px 0 2px 0}.mw-parser-output .tp2022{border-style:solid;border-width:2px 0 2px 2px}.mw-parser-output .tp2200{border-style:solid;border-width:2px 2px 0 0}.mw-parser-output .tp2202{border-style:solid;border-width:2px 2px 0 2px}.mw-parser-output .tp2220{border-style:solid;border-width:2px 2px 2px 0}.mw-parser-output .tpbb{border-bottom:2px solid #777777}.mw-parser-output .tptt{border-top:2px solid #777777}.mw-parser-output .tpbox{border-collapse:collapse;font-size:90%;margin:0;text-align:center;box-sizing:border-box;line-height:120%}.mw-parser-output .tpeditonly{display:none}.mw-parser-output .tpoption{background:#ff9900;margin:0;padding:1px;font-style:italic}@media screen{html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .tpseed{border:1px solid #DDDDDD;background:#B6BCC9;color:#000000;height:20px}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .tptable td{border-color:#DDDDDD}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .tpbb{border-bottom:2px solid #DDDDDD}html.skin-theme-clientpref-night .mw-parser-output .tptt{border-top:2px solid #DDDDDD}}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i><a href="Pseudoprepotherium" title="Pseudoprepotherium">Pseudoprepotherium</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i>Octodontotherium</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

</td>

<p> <i><b>Archaeomylodon</b></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <i><a href="Mylodon" title="Mylodon">Mylodon</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i><a href="Paramylodon" title="Paramylodon">Paramylodon</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i>Pleurolestodon</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i><a href="Glossotherium" title="Glossotherium">Glossotherium</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

</td>

<p> <i><a href="Lestodon" title="Lestodon">Lestodon</a></i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td>

<p> <i>Thinobadistes</i>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/3</span>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>

</td></tr></tbody></table>

<p><i>Archaeomylodon</i> ist eine ausgestorbene <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a> aus der ebenfalls erloschenen <a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a> der <a href="Mylodontidae" class="mw-redirect" title="Mylodontidae">Mylodontidae</a>. Die Mylodontidae stellen einen Zweig der <a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Unterordnung</a> der <a href="Faultiere" title="Faultiere">Faultiere</a> (Folivora) dar. Innerhalb dieser werden sie häufig zusammen mit den Orophodontidae und den <a href="Scelidotheriidae" title="Scelidotheriidae">Scelidotheriidae</a> in der Überfamilie der Mylodontoidea zusammengefasst (mitunter gelten die Scelidotheriidae und die Orophodontidae allerdings auch nur als Unterfamilie der Mylodontidae<sup id="cite_ref-Varela_et_al._2019_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Varela_et_al._2019-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>). In einer klassischen Sichtweise, beruhend auf <a href="Anatomie" title="Anatomie">skelettanatomischen</a> Untersuchungen, repräsentieren die Mylodontoidea wiederum neben den Megatherioidea eine der zwei großen Entwicklungslinien der Faultiere. <a href="Molekulargenetik" class="mw-redirect" title="Molekulargenetik">Molekulargenetische</a> Studien und <a href="Protein" title="Protein">Proteinanalysen</a> ordnen diesen beiden Gruppen noch eine dritte bei, die Megalocnoidea. Innerhalb der Mylodontoidea stehen dann mit den <a href="Zweifinger-Faultiere" title="Zweifinger-Faultiere">Zweifinger-Faultieren</a> (<i>Choloepus</i>) auch eine der zwei heute noch existierenden Faultiergattungen.<sup id="cite_ref-Delsuc_et_al._2019_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Delsuc_et_al._2019-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Presslee_et_al._2019_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Presslee_et_al._2019-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Mylodontidae bilden eine der vielfältigsten Gruppen innerhalb der Faultiere. Herausragende Merkmale finden sich in ihren hochkronigen Zähnen, die abweichend von denen der Megatherioidea mit einer eher flachen (<i>lobaten</i>) Kaufläche ausgestattet sind. Dies wird häufig mit einer stärkeren Anpassung an grashaltige Nahrung in Verbindung gebracht. Die hinteren Zähne haben einen runden oder ovalen Querschnitt, die vordersten sind eine eckzahnartige gestaltet. Der Hinterfuß ist zudem deutlich gedreht, so dass die Sohle nach innen zeigt.<sup id="cite_ref-McDonald_et_al._2008_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-McDonald_et_al._2008-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-McDonald_2012_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-McDonald_2012-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Mylodonten traten bereits im <a href="Oligoz%C3%A4n" title="Oligozän">Oligozän</a> auf, zu ihren frühesten Nachweisen zählt <i>Paroctodontotherium</i> aus Salla-Luribay in Bolivien.<sup id="cite_ref-Shockey_et_al._2011_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Shockey_et_al._2011-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die innere Gliederung der Mylodontidae ist komplex und vielfach in Diskussion. Weitgehend anerkannt sind die späten Gruppen der Mylodontinae mit <i><a href="Mylodon" title="Mylodon">Mylodon</a></i> als Typusform und der Lestodontinae, deren Charakterform <i><a href="Lestodon" title="Lestodon">Lestodon</a></i> bildet, aber mitunter auch <i><a href="Paramylodon" title="Paramylodon">Paramylodon</a></i> und <i><a href="Glossotherium" title="Glossotherium">Glossotherium</a></i> einschließt (teilweise auch als Mylodontini und Lestodontini auf <a href="Tribus_(Biologie)" title="Tribus (Biologie)">tribaler</a> Ebene geführt).<sup id="cite_ref-McKenna_et_al._1997_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-McKenna_et_al._1997-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Untergliederung der terminalen Gruppe der Mylodonten in die Lestodontinae und Mylodontinae fand eine Bestätigung in einer der umfangreichsten, auf Schädelmerkmalen beruhenden Studien zur <a href="Stammesgeschichte" class="mw-redirect" title="Stammesgeschichte">Stammesgeschichte</a> der Faultiere aus dem Jahr 2004,<sup id="cite_ref-Gaudin_2004_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gaudin_2004-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> welche nachfolgend mehrfach Untermauerung fand.<sup id="cite_ref-Rincon_et_al._2017_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rincon_et_al._2017-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine spätere Analyse aus dem Jahr 2019 zweifelt sie jedoch wieder an.<sup id="cite_ref-Varela_et_al._2019_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Varela_et_al._2019-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine im gleichen Jahr publizierte höherauflösende phylogenetische Studie der Mylodonten untermauert wiederum die Zweigliederung der terminalen Formen. Demnach lassen sich die Mylodontinae und Lestodontinae anhand der eckzahnartigen vorderen Zähne unterscheiden. Bei letzteren sind diese groß und durch ein langes Diastema von den hinteren Zähnen getrennt, erstere haben dagegen nur kleine oder teilweise reduzierte <i>caniniforme</i> Zähne, die meist enger an den molarenartigen Zähnen anstehen.<sup id="cite_ref-Boscaini_et_al._2019_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-Boscaini_et_al._2019-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der Vergangenheit wurden zahlreiche weitere Unterfamilien aufgestellt, darunter beispielsweise die Nematheriinae für Vertreter aus dem Unteren <a href="Mioz%C3%A4n" title="Miozän">Miozän</a> oder die Octomylodontinae für alle Basalformen. Ihre Anerkennung variiert zumeist je nach Bearbeiter.<sup id="cite_ref-Rinderknecht_et_al._2010_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rinderknecht_et_al._2010-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine weitere Gruppe findet sich mit den Urumacotheriinae, die erst im Jahr 2004 etabliert wurden. Ihr Grundbestand bilden die spätmiozänen Vertreter des nördlichen Südamerikas.<sup id="cite_ref-Negri_et_al._2004_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-Negri_et_al._2004-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Prinzipiell wird eine Revision für die gesamte Familie angemahnt, da zahlreiche der höheren <a href="Taxonomie" title="Taxonomie">taxonomischen</a> Einheiten keine formale Diagnose besitzen.<sup id="cite_ref-Rincon_et_al._2015_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rincon_et_al._2015-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Merkmalskombination von <i>Archaeomylodon</i> wie der röhrenförmige Schädel, das <a href="Heterodontie" title="Heterodontie">heterodonte</a> Gebiss mit hinteren <i>molariformen</i> und einem vorderen <i>caniniformen</i> Zahn sowie die Gestaltung der molarenartigen Zähne allgemein verweisen die Gattung eindeutig zu den Mylodonten. Der vordere <i>caniniforme</i> Zahn ist sehr klein bei <i>Archaeomylodon</i> ausgebildet, was die Form von anderen großen Mylodonten wie <i>Lestodon</i> und <i>Glossotherium</i> unterscheidet. <a href="Phylogenese" title="Phylogenese">Phylogenetischen</a> Analysen zufolge besteht die größte Ähnlichkeit zu <i>Mylodon</i>, welches vor allem im südlichen Teil Südamerikas auftrat. Im Gegensatz zu <i>Archaeomylodon</i> weist <i>Mylodon</i> ein stärker reduziertes Gebiss auf, bei dem die vorderen eckzahnartigen Zähne vollständig zurückgebildet wurden. Beide Gattungen stehen möglicherweise in einem <a href="Schwestergruppe" title="Schwestergruppe">Schwestergruppenverhältnis</a> zueinander.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Gattung <i>Archaeomylodon</i> wurde im Jahr 2018 von Luciano Brambilla und Damián Alberto Ibarra wissenschaftlich <a href="Erstbeschreibung" title="Erstbeschreibung">erstbeschrieben</a>. Grundlage bildete der Schädel aus San Pedro in der argentinischen Provinz <a href="Buenos_Aires_(Provinz)" class="mw-redirect" title="Buenos Aires (Provinz)">Buenos Aires</a>, der den <a href="Holotyp" class="mw-redirect" title="Holotyp">Holotyp</a> darstellt und einem ausgewachsenen Tier angehört (Exemplarnummer MPS 119). Der Gattungsname setzt sich aus dem <a href="Griechische_Sprache" title="Griechische Sprache">griechischen</a> Wort <i>ἀρχαῖος</i> (<i> archaios</i> für „alt“) und der wissenschaftlichen Bezeichnung <i>Mylodon</i> als Typusform der Mylodontidae zusammen. Die Vorsilbe <i>archaeo-</i> verweist dabei auf das höhere Alter der neuen Gattung in Bezug auf die zumeist oberpleistozänen Funde anderer Mylodonten. Als einzige Art wurde <i>A. sampedrinensis</i> benannt, das <a href="Artepitheton" class="mw-redirect" title="Artepitheton">Artepitheton</a> bildet eine Referenz auf die Fundlokalität bei San Pedro.<sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-7" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bedeutung">Bedeutung</h2></div>

<p>Der Großteil der fossilen Faultierfunde des <a href="Pleistoz%C3%A4n" title="Pleistozän">Pleistozäns</a> in Südamerika fallen in den obersten Abschnitt dieser <a href="Geologie" title="Geologie">geologischen</a> Einheit. Dazu gehören einige Riesenformen wie <i><a href="Megatherium" title="Megatherium">Megatherium</a></i> und <i><a href="Eremotherium" title="Eremotherium">Eremotherium</a></i> aus der Gruppe der <a href="Megatheriidae" title="Megatheriidae">Megatheriidae</a> oder <i><a href="Lestodon" title="Lestodon">Lestodon</a></i> aus der Gruppe der <a href="Mylodontidae" class="mw-redirect" title="Mylodontidae">Mylodontidae</a>. Fossilreste aus dem Mittleren Pleistozän sind weitaus seltener. Mit <i>Archaeomylodon</i> liegt eine der wenigen Riesenformen aus diesem Zeitabschnitt vor. Sie zeigt damit die zunehmende Körpergrößenentwicklung in einigen Linien der Faultiere auf, die sich im Übergang vom <a href="Plioz%C3%A4n" title="Pliozän">Pliozän</a> zum Pleistozän allmählich manifestierte. Der Prozess fällt mit dem <a href="Gro%C3%9Fer_Amerikanischer_Faunenaustausch" title="Großer Amerikanischer Faunenaustausch">Großen Amerikanischen Faunenaustausch</a> zusammen. Dieser setzte vor rund 2,5 Millionen Jahren mit der Schließung des <a href="Isthmus_von_Panama" title="Isthmus von Panama">Isthmus von Panama</a> und der Entstehung der Landbrücke zwischen Nord- und Südamerika ein. Infolgedessen erreichten zahlreiche <a href="Endemit" title="Endemit">endemische</a> Arten Südamerikas den nördlichen Kontinent, während dort heimische Tiere wiederum nach Süden vordrangen. Die zunehmende Körpergröße der südamerikanischen Faultiere könnte dabei eine Reaktion auf die verstärkte <a href="Konkurrenz_(%C3%96kologie)" title="Konkurrenz (Ökologie)">Konkurrenz</a> durch neue <a href="Pflanzenfresser" title="Pflanzenfresser">Pflanzenfresser</a> oder das Auftreten neuartiger <a href="Beutegreifer" title="Beutegreifer">Beutegreifer</a> wie den <a href="Raubtiere" title="Raubtiere">Raubtieren</a> darstellen. Auffallend bezüglich der Körpergrößenzunahme ist eine ähnliche Entwicklung bei vielen Arten in Nordamerika.<sup id="cite_ref-McDonald_2005_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-McDonald_2005-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-8" class="reference"><a href="#cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Luciano Brambilla und Damián Alberto Ibarra: <i>Archaeomylodon sampedrinensis, gen. et sp. nov., a new mylodontine from the middle Pleistocene of Pampean Region, Argentina.</i> Journal of Vertebrate Paleontology 38 (6), 2018, S. e1542308, <a href="https://doi.org/10.1080/02724634.2018.1542308" class="extiw external" title="doi:10.1080/02724634.2018.1542308">doi:10.1080/02724634.2018.1542308</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Bargo_et_al._2000-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Bargo_et_al._2000_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Susana Bargo, Sergio F. Vizcaíno, Fernando M. Archuby und R. Ernesto Blanco: <i>Limb bone proportions, strength and digging in some Lujanian (Late Pleistocene-Early Holocene) mylodontid ground sloths (Mammalia, Xenarthra).</i> Journal of Vertebrate Paleontology 20 (3), 2000, S. 601–610</span>

</li>

<li id="cite_note-Brambilla_et_al._2018-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brambilla_et_al._2018_2-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">Luciano Brambilla und Damián Alberto Ibarra: <i>Archaeomylodon sampedrinensis, gen. et sp. nov., a new mylodontine from the middle Pleistocene of Pampean Region, Argentina.</i> Journal of Vertebrate Paleontology 38 (6), 2018, S. e1542308, <a href="https://doi.org/10.1080/02724634.2018.1542308" class="extiw external" title="doi:10.1080/02724634.2018.1542308">doi:10.1080/02724634.2018.1542308</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Bargo_et_al._2006-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Bargo_et_al._2006_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Susana Bargo, Néstor Toledo und Sergio F. Vizcaíno: <i>Muzzle of South American Pleistocene Ground Sloths (Xenarthra, Tardigrada).</i> Journal of Morphology 267, 2006, S. 248–263</span>

</li>

<li id="cite_note-Bargo_et_al._2008-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Bargo_et_al._2008_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Susana Bargo und Sergio F. Vizcaíno: <i>Paleobiology of Pleistocene ground sloths (Xenarthra, Tardigrada): biomechanics, morphogeometry and ecomorphology applied to the masticatory apparatus.</i> Ameghiniana 45 (1), 2008, S. 175–196</span>

</li>

<li id="cite_note-Varela_et_al._2019-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Varela_et_al._2019_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Varela_et_al._2019_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Luciano Varela, P. Sebastián Tambusso, H. Gregory McDonald und Richard A. Fariña: <i>Phylogeny, Macroevolutionary Trends and Historical Biogeography of Sloths: Insights From a Bayesian Morphological Clock Analysis.</i> Systematic Biology 68 (2), 2019, S. 204–218</span>

</li>

<li id="cite_note-Delsuc_et_al._2019-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Delsuc_et_al._2019_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Frédéric Delsuc, Melanie Kuch, Gillian C. Gibb, Emil Karpinski, Dirk Hackenberger, Paul Szpak, Jorge G. Martínez, Jim I. Mead, H. Gregory McDonald, Ross D.E. MacPhee, Guillaume Billet, Lionel Hautier und Hendrik N. Poinar: <i>Ancient mitogenomes reveal the evolutionary history and biogeography of sloths.</i> Current Biology 29 (12), 2019, S. 2031–2042, <a href="https://doi.org/10.1016/j.cub.2019.05.043" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cub.2019.05.043">doi:10.1016/j.cub.2019.05.043</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Presslee_et_al._2019-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Presslee_et_al._2019_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Samantha Presslee, Graham J. Slater, François Pujos, Analía M. Forasiepi, Roman Fischer, Kelly Molloy, Meaghan Mackie, Jesper V. Olsen, Alejandro Kramarz, Matías Taglioretti, Fernando Scaglia, Maximiliano Lezcano, José Luis Lanata, John Southon, Robert Feranec, Jonathan Bloch, Adam Hajduk, Fabiana M. Martin, Rodolfo Salas Gismondi, Marcelo Reguero, Christian de Muizon, Alex Greenwood, Brian T. Chait, Kirsty Penkman, Matthew Collins und Ross D. E. MacPhee: <i>Palaeoproteomics resolves sloth relationships.</i> Nature Ecology & Evolution 3, 2019, S. 1121–1130, <a href="https://doi.org/10.1038/s41559-019-0909-z" class="extiw external" title="doi:10.1038/s41559-019-0909-z">doi:10.1038/s41559-019-0909-z</a></span>

</li>

<li id="cite_note-McDonald_et_al._2008-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-McDonald_et_al._2008_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Gregory McDonald und Gerardo de Iuliis: <i>Fossil history of sloths.</i> In: Sergio F. Vizcaíno und W. J. Loughry (Hrsg.): <i>The Biology of the Xenarthra.</i> University Press of Florida, 2008, S. 39–55.</span>

</li>

<li id="cite_note-McDonald_2012-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-McDonald_2012_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Gregory McDonald: <i>Evolution of the Pedolateral Foot in Ground Sloths: Patterns of Change in the Astragalus.</i> Journal of Mammalian Evolution 19, 2012, S. 209–215</span>

</li>

<li id="cite_note-Shockey_et_al._2011-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Shockey_et_al._2011_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Bruce J. Shockey und Federico Anaya: <i>Grazing in a New Late Oligocene Mylodontid Sloth and a Mylodontid Radiation as a Component of the Eocene-Oligocene Faunal Turnover and the Early Spread of Grasslands/Savannas in South America.</i> Journal of Mammalian Evolution 18, 2011, S. 101–115</span>

</li>

<li id="cite_note-McKenna_et_al._1997-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-McKenna_et_al._1997_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Malcolm C. McKenna und Susan K. Bell: <i>Classification of mammals above the species level.</i> Columbia University Press, New York, 1997, S. 1–631 (S. 94–96)</span>

</li>

<li id="cite_note-Gaudin_2004-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gaudin_2004_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Timothy J. Gaudin: <i>Phylogenetic relationships among sloths (Mammalia, Xenarthra, Tardigrada): the craniodental evidence.</i> Zoological Journal of the Linnean Society 140, 2004, S. 255–305</span>

</li>

<li id="cite_note-Rincon_et_al._2017-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rincon_et_al._2017_13-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Ascanio D. Rincón, Andrés Solórzano, H. Gregory McDonald und Mónica Núñez Flores: <i>Baraguatherium takumara, Gen. et Sp. Nov., the Earliest Mylodontoid Sloth (Early Miocene) from Northern South America.</i> Journal of Mammalian Evolution 24 (2), 2017, S. 179–191</span>

</li>

<li id="cite_note-Boscaini_et_al._2019-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Boscaini_et_al._2019_14-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Alberto Boscaini, François Pujos und Timothy J. Gaudin: <i>A reappraisal of the phylogeny of Mylodontidae (Mammalia, Xenarthra) and the divergence of mylodontine and lestodontine sloths.</i> Zoologica Scripta 48 (6), 2019, S. 691–710, <a href="https://doi.org/10.1111/zsc.12376" class="extiw external" title="doi:10.1111/zsc.12376">doi:10.1111/zsc.12376</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Rinderknecht_et_al._2010-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rinderknecht_et_al._2010_15-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Andrés Rinderknecht, Enrique Bostelmann T., Daniel Perea und Gustavo Lecuona: <i>A New Genus and Species of Mylodontidae (Mammalia: Xenarthra) from the Late Miocene of Southern Uruguay, with Comments on the Systematics of the Mylodontinae.</i> Journal of Vertebrate Paleontology 30 (3), 2010, S. 899–910</span>

</li>

<li id="cite_note-Negri_et_al._2004-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Negri_et_al._2004_16-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Francisco Ricardo Negri und Jorge Ferigolo: <i>Urumacotheriinae, nova subfamília de Mylodontidae (Mammalia, Tardigrada) do Mioceno Superior-Plioceno, América do Sul.</i> Revista Brasileira de Paleontologia 7 (2), 2004, S. 281–288</span>

</li>

<li id="cite_note-Rincon_et_al._2015-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Rincon_et_al._2015_17-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Ascanio D. Rincón, H. GregoryMcDonald, Andrés Solórzano, Mónica Núñez Flores und Damián Ruiz-Ramoni: <i>A new enigmatic Late Miocene mylodontoid sloth from northern South America.</i> Royal Society Open Science 2, 2015, S. 140256, <a href="https://doi.org/10.1098/rsos.140256" class="extiw external" title="doi:10.1098/rsos.140256">doi:10.1098/rsos.140256</a></span>

</li>

<li id="cite_note-McDonald_2005-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-McDonald_2005_18-0">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Gregory McDonald: <i>Paleoecology of extinct xenarthrans and the Great American Biotic Interchange.</i> Bulletin of the Florida Museum of Natural History 45, 2005, S. 313–333</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</main>

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</body></html>